Investigadores del Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón (INMA), centro mixto del CSIC y la Universidad de Zaragoza, junto con otros miembros del grupo y colaboradores de la Universidad de Heidelberg, han desarrollado una nueva estrategia que permite unir y separar moléculas de nanoestructuras de ADN de forma controlada, abriendo nuevas posibilidades para diseñar nanodispositivos capaces de cambiar y adaptarse a su entorno.
El trabajo, liderado por Silvia Hernández y Jesús del Barrio, investigadores del grupo CLIP del INMA, junto a otros miembros del grupo, acaba de publicarse en Journal of the American Chemical Society (JACS), una de las revistas internacionales de referencia en el ámbito de la química, con un factor de impacto de 16,6.
El llamado origami de ADN aprovecha las propiedades del ADN para construir estructuras extremadamente pequeñas y con formas y funciones diseñadas previamente. Estas nanoestructuras pueden modificarse incorporando otras moléculas que les aporten nuevas propiedades, algo especialmente interesante para futuras aplicaciones biomédicas.
Sin embargo, muchas de las técnicas utilizadas hasta ahora generan uniones permanentes. En este trabajo, los investigadores del INMA han desarrollado una alternativa basada en la química covalente dinámica que funciona, de manera simplificada, como una especie de «velcro químico»: permite incorporar determinadas moléculas al origami de ADN y posteriormente desprenderlas de forma controlada.
Para conseguirlo, el equipo ha utilizado la química de iminoboronato y ha demostrado que es posible incorporar de manera reversible moléculas como polietilenglicol (PEG) o colesterol a estas nanoestructuras.
Uno de los resultados más interesantes del estudio es que los investigadores han conseguido también anclar de forma reversible el origami de ADN a membranas lipídicas, similares en algunos aspectos a las membranas que rodean nuestras células.
La posibilidad de poner y quitar moléculas de estas estructuras sin destruirlas abre la puerta al diseño de nanomateriales más dinámicos, programables y adaptables. A largo plazo, este tipo de herramientas podría resultar de interés para desarrollar nuevos sistemas biomiméticos y nanodispositivos capaces de interactuar de manera controlada con entornos biológicos.
El estudio, titulado Dynamic Covalent Functionalization of DNA Origami, ha sido publicado en Journal of the American Chemical Society (JACS).
Publicación científica: «Dynamic covalent functionalization of DNA origami via iminoboronate chemistry»
DOI: 10.1021/jacs.6c08320
Alejandro Postigo, Enrique Guerreiro, Joseba Ruiz, M. Sofía Navarrete-Burgos, William Verstraeten, Kerstin Göpfrich, Silvia Hernández-Ainsa, Jesús del Barrio
Journal of the American Chemical Society
Accepted, 28th July 2026
